La Universidad San Francisco de Quito (USFQ), en colaboración con la Dirección Nacional de Investigación en Salud del Ministerio de Salud Pública (MSP) y la Organización Panamericana de la Salud (OPS/OMS), ha desempeñado un papel clave en la elaboración y presentación del “Reglamento para la Regulación de Ensayos Clínicos con Medicamentos y Productos Naturales Procesados de Uso Medicinal de Uso Humano”. Este evento representa un hito significativo para la investigación clínica en el país.

El reglamento, oficializado mediante Acuerdo Ministerial Nro. 00069-2024, tiene como objetivo fortalecer la regulación de los ensayos clínicos en Ecuador, con el fin de incentivar la investigación clínica y fomentar el acceso a medicamentos y nuevas tecnologías sanitarias. Su aplicación permitirá mejorar la supervisión y el control de los ensayos clínicos en coordinación con la Autoridad Sanitaria Nacional y la Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (ARCSA).